非洲豬瘟病毒基因組長度在170至193kb之間變化，包含150-167個開放閱讀框。已鑒定出超過68種病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知?；蚪M由一個約125kb的保守中心區(qū)域和兩個包含五個多基因家族（MultigeneFamilies,MGFs）的可變末端組成(Yá?ezetal.1995)。在MGF基因內(nèi)發(fā)生長達(dá)20kb的復(fù)制區(qū)域缺失和插入，表明這些區(qū)域可能有助于產(chǎn)生抗原變異，從而幫助非洲豬瘟病毒逃避宿主免疫系統(tǒng)。歷史上，非洲豬瘟病毒基因分型基于B646L基因（編碼p72蛋白）的部分測序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。這種方法通過分型基因組的其他部分得到輔助，例如編碼p54、p40或CD2v的部分，或?qū)蜷g區(qū)進(jìn)行測序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。雖然單獨(dú)對p72進(jìn)行基因分型無法完全闡明每個地區(qū)分離株的變異性，但它仍是對不同田間分離株進(jìn)行流行病學(xué)追蹤易得且經(jīng)濟(jì)的方法(Dinhobletal.2024)。在條件允許的情況下，使用下一代測序技術(shù)生成全基因組比較適合用于深入了解基因組流行病學(xué)和病毒進(jìn)化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。非洲豬瘟弱毒活疫苗雖然在實驗室條件下攻毒表現(xiàn)出保護(hù)，但是臨床使用存在毒力返強(qiáng)，與野毒株重組的風(fēng)險。新加坡哺乳母豬非洲豬瘟保險政策解讀

非洲豬瘟病毒的初級復(fù)制發(fā)生在離病毒進(jìn)入點(diǎn)相近的淋巴結(jié)的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中。因此，在經(jīng)口或口鼻暴露的情況下，扁桃體和下頜淋巴結(jié)的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞首先受累。隨后，病毒通過血液和/或淋巴系統(tǒng)傳播到次級復(fù)制位點(diǎn)，如淋巴結(jié)、骨髓、脾臟、肺、肝和腎。大多數(shù)非洲豬瘟病毒分離株與紅細(xì)胞膜結(jié)合，并在陽性豬中引起紅細(xì)胞吸附。然而，一些分離株不誘導(dǎo)紅細(xì)胞吸附。雖然非洲豬瘟病毒主要在髓單核細(xì)胞中復(fù)制，但它也在內(nèi)皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞和中性粒細(xì)胞中復(fù)制。普遍認(rèn)為，髓單核細(xì)胞的損壞是非洲豬瘟發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵因素。此外，非洲豬瘟病毒通過調(diào)節(jié)宿主細(xì)胞因子引起免疫抑制，導(dǎo)致過度的組織炎癥和細(xì)胞凋亡。此外，髓樣細(xì)胞的破壞導(dǎo)致細(xì)胞成分（即危險信號）的釋放。當(dāng)單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞被侵害時，它們分泌多種介質(zhì)，包括促炎細(xì)胞因子，如白細(xì)胞介素-1、IL-6和腫瘤壞死因子α（TNF-α）。這些細(xì)胞因子能夠觸發(fā)急性期反應(yīng)、炎癥、內(nèi)皮細(xì)胞受損和細(xì)胞凋亡。TNF-α起關(guān)鍵作用，因為它能夠誘導(dǎo)血管舒張和通透性增加并調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的受損狀態(tài)（促凝/抗凝）。此外，TNF-α參與細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)。中國香港種公豬非洲豬瘟供應(yīng)商非洲豬瘟的重組蛋白是一種安全性好的疫苗，但是有效性需要提出疑問，尤其是交叉保護(hù)性。

八方同創(chuàng)防認(rèn)為，防控非洲豬瘟的生物安全體系是一個系統(tǒng)的，長期的工程，并非一勞永逸。它需要持續(xù)的體系優(yōu)化，因此生物安全審計與巡檢防控體系非常重要。八方同創(chuàng)提供定期的豬場生物安全審計與巡檢服務(wù)，技術(shù)老師會結(jié)合非洲豬瘟流行動態(tài)、豬場地緣特點(diǎn)、DTD實驗室運(yùn)行情況以及場內(nèi)外的風(fēng)險點(diǎn)，進(jìn)行排查與評估，找出體系中的短板與漏洞。在此基礎(chǔ)上，幫助豬場構(gòu)建并完善科學(xué)的五級生物安全框架，外擋傳入，內(nèi)防擴(kuò)散，使防控體系能夠動態(tài)優(yōu)化，持續(xù)有效。

自2007年成立以來，八方同創(chuàng)（BIO PHARMA VET）始終深耕動物健康領(lǐng)域，以研發(fā)為根基、以服務(wù)為使命，默默守護(hù)畜牧產(chǎn)業(yè)發(fā)展。2018年8月，非洲豬瘟突破國界登陸中國大陸，養(yǎng)豬行業(yè)遭遇毀滅性沖擊，危急時刻，八方同創(chuàng)挺身而出，從“豬場救急員”到“安全守門員”，再到“專業(yè)審計員”，完成三次角色升級，用責(zé)任與專業(yè)踐行“誰敢橫刀立馬，唯我八方同創(chuàng)”的錚錚誓言。

非洲豬瘟突襲，八方同創(chuàng)爭當(dāng)“豬場救急員”，解行業(yè)燃眉之急。彼時，非洲豬瘟來勢洶洶，高傳染性、高致病性讓眾多豬場手足無措，保種、保豬成為豬場訴求。八方同創(chuàng)迅時組建DTD專項服務(wù)團(tuán)隊，告別舒適辦公區(qū)，深入豬場一線，不顧防控高風(fēng)險，駐場開展緊急排查、風(fēng)險評估，手把手指導(dǎo)養(yǎng)殖人員落實隔離、消毒、檢測等應(yīng)急措施，全力幫助豬場守住種豬資源、降低損失。以快速響應(yīng)、專業(yè)服務(wù)，為慌亂中的豬場撐起一片天，用行動詮釋“救急”擔(dān)當(dāng)。 八方同創(chuàng)認(rèn)為非洲豬瘟病毒主要通過接觸傳播和軟蜱叮咬傳播，個別基因型毒株還存在有限空氣傳播。

八方同創(chuàng)深耕并致力于豬場非洲豬瘟防控的經(jīng)歷提醒豬場，豬場遭受非洲豬瘟弱毒株后的防控措施中的靜默生產(chǎn)關(guān)鍵點(diǎn)有：靜默生產(chǎn)的關(guān)鍵點(diǎn)：1、停：即停止查清、配種、注射（免疫）、空欄沖洗、測溫、轉(zhuǎn)群。減少對豬的接觸，停止進(jìn)欄舍采樣；異常豬采樣必須穿一次性防護(hù)服、戴手套，一圈或一棟更換一次防護(hù)服、手套、水鞋；2、靜：即陽性棟以及高風(fēng)險棟“定員駐崗”人員、車輛、器具、掃把等固定在原單元；陽性棟舍減少通風(fēng)，采用間歇通風(fēng)或關(guān)停大風(fēng)機(jī)，避免空氣傳播病原；3、消：即潑灑式（標(biāo)準(zhǔn)是不起水花和水氣霧）消毒，主要是對陽性、高風(fēng)險棟舍道路、豬舍消毒，食堂、宿舍、衛(wèi)生間、隔離間、藥房、工具、開關(guān)等采用1:200衛(wèi)可消毒擦拭。嚴(yán)謹(jǐn)噴灑和沖水（消毒劑）方式消毒；4、殺：即殺滅蒼蠅（蒼蠅藥）、蚊子（敵敵畏）、老鼠（投放老鼠要）切斷生物蟲傳播病毒；5、狠：即淘汰陽性豬要狠，范圍大，淘汰豬群要跑在病毒擴(kuò)散之前。非洲豬瘟的生物安全防控由兩部分組成，一是外擋傳入；二是內(nèi)防擴(kuò)散。俄羅斯養(yǎng)殖場非洲豬瘟疫苗

蒼蠅、蚊子、老鼠等生物蟲媒介可機(jī)械攜帶非洲豬瘟病毒進(jìn)行傳播，因此在淘汰陽性豬之前需要滅蠅滅鼠。新加坡哺乳母豬非洲豬瘟保險政策解讀

非洲豬瘟病毒是一種大型、線性、雙鏈DNA病毒，是非洲豬瘟病毒科（Asfarviridae）的成員，屬名為非洲豬瘟病毒屬（Asfivirus）(Alonsoetal.2018)。脊椎動物宿主主要是豬科（Suidae）成員。外形和棲息地利用與豬相似的西猯科（Tayassuidae）動物不易感(AHDardiri,Yedloutschnig,andTaylor1969;Friedrichs,Deutschmann,etal.2025)。病毒粒子整體直徑為175-215nm（圖24.1），結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，由核衣、核芯、核芯殼（周圍環(huán)繞內(nèi)脂質(zhì)層）、二十面體衣殼和可缺失的脂質(zhì)包膜組成(Alonsoetal.2018;SalasandAndres2012)。近期對非洲豬瘟病毒粒子三維結(jié)構(gòu)的單顆粒冷凍電鏡分析顯示，核芯實際上被兩個不同的二十面體蛋白質(zhì)衣殼和兩個脂蛋白膜包圍。其中一個膜遵循圍繞內(nèi)衣殼的二十面體對稱性，而另一個是起源于出芽過程的外膜。新加坡哺乳母豬非洲豬瘟保險政策解讀

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