維思克思的外泌體濃縮方案-超濾管02超濾管超濾。超濾濃縮是一種常用的分離技術(shù),利用超濾膜對(duì)組分進(jìn)行分離。溶液通過(guò)超濾膜,利用膜孔的大小選擇性,將分子量較大的物質(zhì)過(guò)濾出來(lái),而將分子量較小的物質(zhì)通過(guò)膜孔。本產(chǎn)品基于低蛋白吸附的過(guò)濾膜,根據(jù)膜的大小規(guī)格以達(dá)到樣本濃縮...
外泌體表征與定量難在什么地方?又該怎么做?我們拜訪過(guò)很多外泌體研究工作者,其中談到多的是外泌體難以分離,分離后的外泌體不好定量,定量的外泌體數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確等問(wèn)題。03如何表征考慮到外泌體中其他雜質(zhì)對(duì)定量檢測(cè)的影響,建議先進(jìn)行外泌體純度表征,確保外泌體純度在合理范...
外泌體研究常見(jiàn)問(wèn)題解答22.外泌體形成的機(jī)制是什么?外泌體通常被描述為通過(guò)多囊泡體與質(zhì)膜融合產(chǎn)生的內(nèi)吞途徑的囊泡,通過(guò)多泡體分泌到細(xì)胞外的小囊泡。它們是細(xì)胞分泌的一個(gè)更大的囊泡家族的一部分,包括微泡、外泌體和脫落顆粒,這些囊泡(除外泌體外)來(lái)源于質(zhì)膜的直接出芽...
外泌體RNA質(zhì)控解決方案當(dāng)你小心翼翼將微量樣本、花費(fèi)大量時(shí)間提取出外泌體RNA后,還在苦惱RNA質(zhì)量無(wú)法測(cè)定?好不容易進(jìn)行定量檢測(cè)時(shí),你或許又會(huì)出現(xiàn)260/280值、260/230值較佳,但RNA濃度卻又極低?拜托!下次請(qǐng)一定要試試這款RNA質(zhì)控試劑盒!RNA...
磁珠法外泌體分離試劑盒。清晨的九點(diǎn)鐘你開(kāi)啟了復(fù)雜的外泌體分離工作,滿懷期待地檢測(cè)純度,卻發(fā)現(xiàn)外泌體純度太低?或者,分離出的外泌體結(jié)構(gòu)不完整?我們也曾與你一樣為分離外泌體而傷神。經(jīng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)日復(fù)一日的實(shí)驗(yàn)與開(kāi)發(fā),現(xiàn)在,我們重磅推出王炸產(chǎn)品外泌體分離試劑盒(磁珠法)...
外泌體標(biāo)記真的只能用PKH和DiR嗎?外泌體作為近幾年的“科研新貴”,可謂是紅極一時(shí)。由于它們具有獨(dú)特的遷移、靶向和選擇性內(nèi)化進(jìn)入特定細(xì)胞的能力,是非常有前途的遞送載體。然而,目前在外泌體的示蹤研究和應(yīng)用上還存在一些難點(diǎn):難點(diǎn)一:目前對(duì)于胞外囊泡的標(biāo)記方法有很...
外泌體RNA質(zhì)控解決方案當(dāng)你小心翼翼將微量樣本、花費(fèi)大量時(shí)間提取出外泌體RNA后,還在苦惱RNA質(zhì)量無(wú)法測(cè)定?好不容易進(jìn)行定量檢測(cè)時(shí),你或許又會(huì)出現(xiàn)260/280值、260/230值較佳,但RNA濃度卻又極低?拜托!下次請(qǐng)一定要試試這款RNA質(zhì)控試劑盒!RNA...
外泌體研究常見(jiàn)問(wèn)題解答61.如何鑒定提取出來(lái)的外泌體?根據(jù)MISEV2023,鑒定外泌體首先需要通過(guò)WB來(lái)鑒定細(xì)胞外囊泡的標(biāo)志蛋白是否存在于樣品中,通過(guò)電子顯微鏡來(lái)觀察樣品中細(xì)胞外囊泡的形態(tài)特征,通過(guò)NTA等手段來(lái)分析樣品中細(xì)胞外囊泡的群體特征(粒子濃度、直徑...
外泌體研究常見(jiàn)問(wèn)題解答122.做外泌體研究,需要多少量的蛋白質(zhì)?不建議過(guò)多關(guān)注蛋白質(zhì)濃度,我們的經(jīng)驗(yàn),蛋白質(zhì)測(cè)量與制劑中外泌體的數(shù)量之間幾乎沒(méi)有相關(guān)性。蛋白量不應(yīng)作為制劑中外泌體數(shù)量的估計(jì)。外泌體與蛋白量并不總是一個(gè)很好的相關(guān)性。我們主要使用細(xì)胞培養(yǎng)基和尿液作...
相信大家一直都被一個(gè)問(wèn)題困擾,什么樣的外泌體才是好的外泌體呢?采購(gòu)?fù)饷隗w時(shí),如何判斷外泌體質(zhì)量?現(xiàn)在,我們對(duì)外泌體供應(yīng)商-維思克思的外泌體WSR0014-1進(jìn)行測(cè)評(píng)。咱們來(lái)看看高質(zhì)量的外泌體到底長(zhǎng)什么樣?一、首先對(duì)外泌體進(jìn)行鑒定。首先要證明是外泌體,那如何證明...
EVs研究中,通常EVs來(lái)源,純化方法,定量技術(shù),給藥對(duì)象等這些因素都會(huì)導(dǎo)致給藥劑量的差異。因此建立一個(gè)完善給藥劑量系統(tǒng)就顯得尤為重要。確定EVs有效劑量建議分為兩個(gè)方向,一個(gè)是長(zhǎng)期層面;一個(gè)是短期層面。長(zhǎng)期上需要眾多EVs從業(yè)者,制定有效的、適用于不同來(lái)源、...
外泌體的保存是否重要?在外泌體研究中,儲(chǔ)存穩(wěn)定性是一直困擾廣大科研工作者的難題。目前外泌體一般在PBS中,置于-80℃分裝凍存,但隨著凍存時(shí)間和凍融次數(shù)的增加,將會(huì)嚴(yán)重影響外泌體的活性、完整性、貨物含量等。針對(duì)上述難點(diǎn),維思克思開(kāi)發(fā)出外泌體的凍存保存液,直接混...
如何提高細(xì)胞外囊泡產(chǎn)量?盡管基于外泌體具有巨大潛力,但傳統(tǒng)生產(chǎn)方式產(chǎn)量低和放大困難等特點(diǎn),嚴(yán)重制約了外泌體的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。維思克思總結(jié)了提高外泌體產(chǎn)量的方法,包括物理和化學(xué)刺激、增加鈣離子內(nèi)流、細(xì)胞骨架固定、藥物刺激以及特定基因的過(guò)表達(dá)等,可有效提高外泌體表達(dá)...
外泌體表征與定量難在什么地方?又該怎么做?我們拜訪過(guò)很多外泌體研究工作者,其中談到多的是外泌體難以分離,分離后的外泌體不好定量,定量的外泌體數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確等問(wèn)題。2.單一表征方法的局限性對(duì)外泌體的純度表征目前采用的是外泌體陰性蛋白標(biāo)志、顆粒蛋白比。外泌體陰性蛋白...
外泌體是科學(xué)研究的熱點(diǎn),可怎么才能追蹤到外泌體在體內(nèi)的蹤跡呢?很多研究者都被這一點(diǎn)給難住了。盡管市面上已經(jīng)有了許多追蹤染料,但這些染料要么就是熒光信號(hào)太弱,要么就是背景太高,都存在很多不足。維思克思曾經(jīng)也深受其害,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的沉淀與積累,我們終于帶來(lái)由發(fā)明專利...
相信大家一直都被一個(gè)問(wèn)題困擾,什么樣的外泌體才是好的外泌體呢?采購(gòu)?fù)饷隗w時(shí),如何判斷外泌體質(zhì)量?現(xiàn)在,我們對(duì)外泌體供應(yīng)商-維思克思的外泌體WSR0014-1進(jìn)行測(cè)評(píng)。咱們來(lái)看看高質(zhì)量的外泌體到底長(zhǎng)什么樣?一、首先對(duì)外泌體進(jìn)行鑒定。首先要證明是外泌體,那如何證明...
磁珠法外泌體RNA提取試劑盒。開(kāi)發(fā)一種在質(zhì)量和得率上合格的外泌體RNA提取方法對(duì)外泌體研究非常重要,許多實(shí)驗(yàn)室已努力開(kāi)發(fā)這種方法,采用了各種方法,均可供研究人員使用,具有不同程度的實(shí)用性。例如,使用基于大小的過(guò)濾器開(kāi)發(fā)的試劑盒缺乏外泌體部分的特異性;與過(guò)濾器尺...
升級(jí)版-外泌體脂質(zhì)定量試劑盒脂質(zhì)是外泌體的主要組成部分,可以測(cè)量外泌體中脂質(zhì)含量來(lái)對(duì)外泌體進(jìn)行定量和質(zhì)量表征!從原理上來(lái)說(shuō),既然蛋白濃度可以一直作為外泌體定量和表征的重要指標(biāo)。那么用脂質(zhì)來(lái)對(duì)外泌體進(jìn)行定量和表征也是非常可行的。升級(jí)版外泌體脂質(zhì)定量試劑盒突出優(yōu)勢(shì)...
大體積外泌體樣本量處理方案大體積外泌體樣本在濃縮后根據(jù)不同應(yīng)用,銜接不同的外泌體分離純化方法,見(jiàn)下文。01外泌體分離純化對(duì)于外泌體的分離純化,市面上已有許多方法。維思克思總結(jié)出常用、簡(jiǎn)便、效果比較好的三種方法。SEC重力柱基于分子排阻色譜原理,根據(jù)被分離組分分...
SEC法外泌體分離試劑盒?;蛟S你想做外泌體相關(guān)研究,卻不知如何下手?或許你苦練提純術(shù)卻不知如何獲得高純度外泌體?現(xiàn)在可以用UniversalExosomeIsolationKit(SEC外泌體分離試劑盒)來(lái)解決以上問(wèn)題了!本產(chǎn)品分離的外泌體純度高、回收率高的特...
外泌體研究常見(jiàn)問(wèn)題解答35.CD9或CD81等是否對(duì)外泌體起源具有特異性?目前,對(duì)于一般的外泌體標(biāo)記物還沒(méi)有達(dá)成共識(shí)。研究界目前的建議是結(jié)合檢測(cè)許多膜結(jié)合或膜相關(guān)蛋白,以驗(yàn)證膜的存在。靶點(diǎn)CD63和CD81存在于許多不同的外泌體制劑中,CD9也是如此。然而,檢...
EVs研究中,通常EVs來(lái)源,純化方法,定量技術(shù),給藥對(duì)象等這些因素都會(huì)導(dǎo)致給藥劑量的差異。因此建立一個(gè)完善給藥劑量系統(tǒng)就顯得尤為重要。確定EVs有效劑量建議分為兩個(gè)方向,一個(gè)是長(zhǎng)期層面;一個(gè)是短期層面。長(zhǎng)期上需要眾多EVs從業(yè)者,制定有效的、適用于不同來(lái)源、...
外泌體定量與表征的又一有效補(bǔ)充!外泌體脂質(zhì)脂質(zhì)定量試劑盒(比色法)外泌體由磷脂雙分子層包裹,包含脂質(zhì)等代謝物。目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法,單一的檢測(cè)技術(shù)都有其局限性。維思克思的WSR0028可用于外泌體的脂質(zhì)定量,既可測(cè)定外泌體的脂質(zhì)含量,為脂質(zhì)研究提...
外泌體研究常見(jiàn)問(wèn)題解答134.當(dāng)我的Westerns似乎不起作用時(shí),我該怎么辦?這有幾個(gè)典型的原因:(1)添加的樣本量不足。外泌體可能含有相當(dāng)少量的蛋白質(zhì)貨物。對(duì)于初始實(shí)驗(yàn),我們建議添加盡可能多的樣本。(2)抗體不是比較好的。我們建議測(cè)試2-3家制造商的抗體(...
如何避免外泌體活性下降,這款保存液告訴你答案~好不容易分離出來(lái)的外泌體PBS重懸保存在-80℃,保存了兩周實(shí)驗(yàn)就做不出來(lái)了怎么辦?快來(lái)試試維思克思的外泌體保存液吧!操作簡(jiǎn)便,直接混入外泌體樣本后置于-20℃、-80℃凍存,可明顯改善外泌體活性、完整性及穩(wěn)定性!...
外泌體表征系列產(chǎn)品線目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法,單一的檢測(cè)技術(shù)都有其局限性。維思克思全新系列產(chǎn)品—外泌體表征與定量試劑盒,該系列產(chǎn)品可對(duì)現(xiàn)有單一表征與定量方法進(jìn)行補(bǔ)充,通過(guò)多維度對(duì)分離出的外泌體進(jìn)行評(píng)估,使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加科學(xué)、準(zhǔn)確。01BCA蛋白定量試劑...
外泌體樣本量太大怎么辦?外泌體來(lái)源,幾乎所有細(xì)胞都可以分泌外泌體。在科研中,如何處理大體積外泌體樣本是眾多研究者都覺(jué)得十分棘手的問(wèn)題。目前,常用的分離手段包括超速離心法、尺寸排阻法、沉淀法以及免疫親和法。然而這些分離方法要么只適用于小體積微量樣本,要么就是對(duì)儀...
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體標(biāo)準(zhǔn)品。hUC-MSCsExosome是由人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)后獲得的上清,結(jié)合切向流過(guò)濾等多種純化方式獲得的高純度外泌體顆粒,可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),包括蛋白或核酸分析、載藥研究,以及作為各種實(shí)驗(yàn)的參考品等。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):高活性,hUC-MSC來(lái)...
間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體培養(yǎng)基維思克思推出的重磅產(chǎn)品是什么呢?一句話總結(jié)優(yōu)點(diǎn):無(wú)血清、無(wú)異源動(dòng)物成分、化學(xué)成分限定、細(xì)胞倍增時(shí)間短以及外泌體產(chǎn)量高。本品為化學(xué)成分限定培養(yǎng)基,不含血清和血清替代物,無(wú)動(dòng)物源組分,使用過(guò)程中也無(wú)需添加血清或血清替代物;本品主要含有氨基酸...
外泌體樣本量太大怎么辦?外泌體來(lái)源,幾乎所有細(xì)胞都可以分泌外泌體。在科研中,如何處理大體積外泌體樣本是眾多研究者都覺(jué)得十分棘手的問(wèn)題。目前,常用的分離手段包括超速離心法、尺寸排阻法、沉淀法以及免疫親和法。然而這些分離方法要么只適用于小體積微量樣本,要么就是對(duì)儀...