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外泌體表征與定量難在什么地方？又該怎么做？我們拜訪過很多外泌體研究工作者，其中談到多的是外泌體難以分離，分離后的外泌體不好定量，定量的外泌體數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確等問題。很多人認(rèn)為外泌體的分離難點(diǎn)在于樣本差異、雜質(zhì)類型或外泌體來源于細(xì)胞等，但業(yè)內(nèi)人事認(rèn)為，外泌體的分離之...

高純度外泌體凍干粉維思克思提供多種外泌體凍干粉，包括不限于來源于人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體、HEK293外泌體、NK外泌體、牛奶外泌體、植物外泌體等。這些外泌體是通過切向流過濾、多種層析技術(shù)等純化方式，經(jīng)優(yōu)化的凍干工藝制得高純度、品質(zhì)優(yōu)良的外泌體。經(jīng)嚴(yán)格質(zhì)量控制...

外泌體樣本量太大怎么辦？外泌體來源，幾乎所有細(xì)胞都可以分泌外泌體。在科研中，如何處理大體積外泌體樣本是眾多研究者都覺得十分棘手的問題。目前，常用的分離手段包括超速離心法、尺寸排阻法、沉淀法以及免疫親和法。然而這些分離方法要么只適用于小體積微量樣本，要么就是對儀...

外泌體研究常見問題解答91.外泌體的分離方法有哪些，哪種更好？分離是進(jìn)行外泌體研究關(guān)鍵的一步，只有選擇了合適的方法才能得到理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分離方法包括：超速離心、尺寸排阻、免疫磁珠、聚合物沉淀、親和磁珠/膜等方法。根據(jù)外泌體的大小，密度和表面標(biāo)志物的不同進(jìn)行分...

外泌體定量與表征的又一有效補(bǔ)充！外泌體脂質(zhì)脂質(zhì)定量試劑盒（比色法）外泌體由磷脂雙分子層包裹，包含脂質(zhì)等代謝物。目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法，單一的檢測技術(shù)都有其局限性。維思克思的WSR0028可用于外泌體的脂質(zhì)定量，既可測定外泌體的脂質(zhì)含量，為脂質(zhì)研究提...

外泌體的保存是否重要？在外泌體研究中，儲存穩(wěn)定性是一直困擾廣大科研工作者的難題。目前外泌體一般在PBS中，置于-80℃分裝凍存，但隨著凍存時(shí)間和凍融次數(shù)的增加，將會嚴(yán)重影響外泌體的活性、完整性、貨物含量等。針對上述難點(diǎn)，維思克思開發(fā)出外泌體的凍存保存液，直接混...

外泌體研究常見問題解答11.外泌體是什么？通常，外泌體被定義為約1.13-1.19g/mL的囊泡（基于密度梯度離心），預(yù)期尺寸為30–150nm（基于電鏡分析）。由活細(xì)胞分泌到細(xì)胞外環(huán)境的膜性小囊泡，是細(xì)胞間信息傳遞的重要載體，參與細(xì)胞間相互作用。幾乎所有類型...

外泌體樣本量太大怎么辦？外泌體來源，幾乎所有細(xì)胞都可以分泌外泌體。在科研中，如何處理大體積外泌體樣本是眾多研究者都覺得十分棘手的問題。目前，常用的分離手段包括超速離心法、尺寸排阻法、沉淀法以及免疫親和法。然而這些分離方法要么只適用于小體積微量樣本，要么就是對儀...

外泌體研究常見問題解答83.外泌體是如何可視化和/或計(jì)數(shù)的？外泌體太小（30–150nm），無法使用常規(guī)顯微鏡觀察，因?yàn)檫@于大小至少為幾微米的物體。光學(xué)顯微鏡的分辨率太低，無法觀察外泌體。外泌體大小分布的典型分析方法包括納米粒子跟蹤分析（NTA）、納米流式和電...

EVs研究中，通常EVs來源，純化方法，定量技術(shù)，給藥對象等這些因素都會導(dǎo)致給藥劑量的差異。因此建立一個(gè)完善給藥劑量系統(tǒng)就顯得尤為重要。確定EVs有效劑量建議分為兩個(gè)方向，一個(gè)是長期層面；一個(gè)是短期層面。長期上需要眾多EVs從業(yè)者，制定有效的、適用于不同來源、...

外泌體研究常見問題解答72.哪些標(biāo)記物可用于外泌體表征？檢測膜結(jié)合或膜相關(guān)蛋白，以驗(yàn)證膜的存在。許多外泌體中發(fā)現(xiàn)了CD63、CD81和CD9等。然而檢測到至少2種不同細(xì)胞系釋放CD9陰性的外泌體（Jurkat和幾種B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞）。通常檢測CD9、CD81和...

相信大家一直都被一個(gè)問題困擾，什么樣的外泌體才是好的外泌體呢？采購?fù)饷隗w時(shí)，如何判斷外泌體質(zhì)量？現(xiàn)在，我們對外泌體供應(yīng)商-維思克思的外泌體WSR0014-1進(jìn)行測評。咱們來看看高質(zhì)量的外泌體到底長什么樣？一、首先對外泌體進(jìn)行鑒定。首先要證明是外泌體，那如何證明...

外泌體表征與定量難在什么地方？又該怎么做？我們拜訪過很多外泌體研究工作者，其中談到多的是外泌體難以分離，分離后的外泌體不好定量，定量的外泌體數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確等問題。2.單一表征方法的局限性對外泌體的純度表征目前采用的是外泌體陰性蛋白標(biāo)志、顆粒蛋白比。外泌體陰性蛋白...

EVs研究中，通常EVs來源，純化方法，定量技術(shù)，給藥對象等這些因素都會導(dǎo)致給藥劑量的差異。因此建立一個(gè)完善給藥劑量系統(tǒng)就顯得尤為重要。確定EVs有效劑量建議分為兩個(gè)方向，一個(gè)是長期層面；一個(gè)是短期層面。長期上需要眾多EVs從業(yè)者，制定有效的、適用于不同來源、...

外泌體是科學(xué)研究的熱點(diǎn)，可怎么才能追蹤到外泌體在體內(nèi)的蹤跡呢？很多研究者都被這一點(diǎn)給難住了。盡管市面上已經(jīng)有了許多追蹤染料，但這些染料要么就是熒光信號太弱，要么就是背景太高，都存在很多不足。維思克思曾經(jīng)也深受其害，經(jīng)過長時(shí)間的沉淀與積累，我們終于帶來由發(fā)明專利...

外泌體分離提取方法大全外泌體快速、簡便、高純度、高回收率的分離方法是在大規(guī)模應(yīng)用的前提。維思克思編制了外泌體分離方法大全：親和磁珠法分離（WSR0002-2）能特異性捕獲外泌體，實(shí)現(xiàn)高純度、高回收率外泌體分離。具有操作簡便、高純度和高回收率等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于血...

外泌體研究常見問題解答134.當(dāng)我的Westerns似乎不起作用時(shí)，我該怎么辦？這有幾個(gè)典型的原因：（1）添加的樣本量不足。外泌體可能含有相當(dāng)少量的蛋白質(zhì)貨物。對于初始實(shí)驗(yàn)，我們建議添加盡可能多的樣本。（2）抗體不是比較好的。我們建議測試2-3家制造商的抗體（...

磁珠法外泌體RNA提取試劑盒。開發(fā)一種在質(zhì)量和得率上合格的外泌體RNA提取方法對外泌體研究非常重要，許多實(shí)驗(yàn)室已努力開發(fā)這種方法，采用了各種方法，均可供研究人員使用，具有不同程度的實(shí)用性。例如，使用基于大小的過濾器開發(fā)的試劑盒缺乏外泌體部分的特異性；與過濾器尺...

外泌體研究常見問題解答35.CD9或CD81等是否對外泌體起源具有特異性？目前，對于一般的外泌體標(biāo)記物還沒有達(dá)成共識。研究界目前的建議是結(jié)合檢測許多膜結(jié)合或膜相關(guān)蛋白，以驗(yàn)證膜的存在。靶點(diǎn)CD63和CD81存在于許多不同的外泌體制劑中，CD9也是如此。然而，檢...

外泌體的保存是否重要？在外泌體研究中，儲存穩(wěn)定性是一直困擾廣大科研工作者的難題。目前外泌體一般在PBS中，置于-80℃分裝凍存，但隨著凍存時(shí)間和凍融次數(shù)的增加，將會嚴(yán)重影響外泌體的活性、完整性、貨物含量等。針對上述難點(diǎn)，維思克思開發(fā)出外泌體的凍存保存液，直接混...

外泌體定量和表征。研究外泌體的同行們（包括我）一直被外泌體的定量和表征所困擾，什么樣的外泌體才是好的外泌體呢？是評估其活性？純度？蛋白濃度？還是其他什么指標(biāo)？或者說我們在做實(shí)驗(yàn)時(shí)，怎樣對外泌體進(jìn)行定量呢？這個(gè)可以說是進(jìn)行外泌體實(shí)驗(yàn)的第一步，必須確定外泌體的量，...

外泌體RNA研究的正確打開方式外泌體中有許多貨物，包含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖、代謝物和核酸等，從論文發(fā)表數(shù)量統(tǒng)計(jì)來看，外泌體發(fā)揮功能的分子機(jī)制研究中RNA占比是比較高的。然而外泌體與組織或細(xì)胞RNA相比，在提取和質(zhì)控上差異較大，不能延用目前主流的產(chǎn)品和技術(shù)；同時(shí)，外...

EVs研究中，通常EVs來源，純化方法，定量技術(shù)，給藥對象等這些因素都會導(dǎo)致給藥劑量的差異。因此建立一個(gè)完善給藥劑量系統(tǒng)就顯得尤為重要。確定EVs有效劑量建議分為兩個(gè)方向，一個(gè)是長期層面；一個(gè)是短期層面。長期上需要眾多EVs從業(yè)者，制定有效的、適用于不同來源、...

外泌體研究常見問題解答145.外泌體RT-qPCR實(shí)驗(yàn)是選擇哪個(gè)靶標(biāo)作為內(nèi)參？外泌體沒有公認(rèn)內(nèi)參，理由如上。常規(guī)內(nèi)參基因在外泌體中表達(dá)量甚至可能比目標(biāo)基因還低。外參是在沒有合適內(nèi)參的情況下的替代物。miRNA檢測外參是化學(xué)合成的線蟲短片段單鏈RNA(cel-m...

外泌體研究常見問題解答47.外泌體中是否存在18SmRNA？通過測序和qPCR分析了外泌體RNA的含量，這些囊泡肯定包括一些18sRNA。早期的論文具有誤導(dǎo)性，一個(gè)團(tuán)隊(duì)聲稱外泌體是miRNA和mRNA陰性的。事實(shí)上，外泌體包含核糖體RNA、tRNA和許多非編碼...

外泌體定量與表征的又一有效補(bǔ)充！外泌體脂質(zhì)脂質(zhì)定量試劑盒（比色法）外泌體由磷脂雙分子層包裹，包含脂質(zhì)等代謝物。目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法，單一的檢測技術(shù)都有其局限性。維思克思的WSR0028可用于外泌體的脂質(zhì)定量，既可測定外泌體的脂質(zhì)含量，為脂質(zhì)研究提...

如何提高細(xì)胞外囊泡產(chǎn)量？盡管基于外泌體具有巨大潛力，但傳統(tǒng)生產(chǎn)方式產(chǎn)量低和放大困難等特點(diǎn)，嚴(yán)重制約了外泌體的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。維思克思總結(jié)了提高外泌體產(chǎn)量的方法，包括物理和化學(xué)刺激、增加鈣離子內(nèi)流、細(xì)胞骨架固定、藥物刺激以及特定基因的過表達(dá)等，可有效提高外泌體表達(dá)...

外泌體RNA質(zhì)控解決方案當(dāng)你小心翼翼將微量樣本、花費(fèi)大量時(shí)間提取出外泌體RNA后,還在苦惱RNA質(zhì)量無法測定？好不容易進(jìn)行定量檢測時(shí)，你或許又會出現(xiàn)260/280值、260/230值較佳，但RNA濃度卻又極低？拜托！下次請一定要試試這款RNA質(zhì)控試劑盒！RNA...

如何避免外泌體活性下降，這款保存液告訴你答案~好不容易分離出來的外泌體PBS重懸保存在-80℃，保存了兩周實(shí)驗(yàn)就做不出來了怎么辦？快來試試維思克思的外泌體保存液吧！操作簡便，直接混入外泌體樣本后置于-20℃、-80℃凍存，可明顯改善外泌體活性、完整性及穩(wěn)定性！...

外泌體的保存是否重要？在外泌體研究中，儲存穩(wěn)定性是一直困擾廣大科研工作者的難題。目前外泌體一般在PBS中，置于-80℃分裝凍存，但隨著凍存時(shí)間和凍融次數(shù)的增加，將會嚴(yán)重影響外泌體的活性、完整性、貨物含量等。針對上述難點(diǎn)，維思克思開發(fā)出外泌體的凍存保存液，直接混...