如何避免外泌體活性下降，這款保存液告訴你答案~好不容易分離出來的外泌體PBS重懸保存在-80℃，保存了兩周實(shí)驗(yàn)就做不出來了怎么辦？快來試試維思克思的外泌體保存液吧！操作簡便，直接混入外泌體樣本后置于-20℃、-80℃凍存，可明顯改善外泌體活性、完整性及穩(wěn)定性！操作簡便，可直接按比例混入外泌體樣本中，無需過多操作；保護(hù)效果好，使用后外泌體生物活性穩(wěn)定，多次凍融后外泌體顆粒數(shù)、表面標(biāo)志物蛋白均無明顯差異；適用樣本范圍廣，可適用于所有外泌體樣本（包括植物、動(dòng)物、微生物、人來源外泌體）。產(chǎn)品信息：WisExoExosomeProtector（WSR0020）外泌體研究工具標(biāo)準(zhǔn)化套裝，涵蓋提取到檢測(cè)全流程，提升實(shí)驗(yàn)效率。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞sEVs靶向

外泌體RNA質(zhì)控解決方案當(dāng)你小心翼翼將微量樣本、花費(fèi)大量時(shí)間提取出外泌體RNA后,還在苦惱RNA質(zhì)量無法測(cè)定？好不容易進(jìn)行定量檢測(cè)時(shí)，你或許又會(huì)出現(xiàn)260/280值、260/230值較佳，但RNA濃度卻又極低？拜托！下次請(qǐng)一定要試試這款RNA質(zhì)控試劑盒！RNA質(zhì)控原來如此簡單！外泌體RNAQC試劑盒是全球、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、創(chuàng)新式外泌體表征方法的外泌體RNA質(zhì)控試劑盒!本產(chǎn)品是將外泌體RNA反轉(zhuǎn)后，再使用SYBRGreenI嵌合熒光法qPCR的外泌體RNA質(zhì)控試劑盒。經(jīng)過大量研究分析，篩選出2個(gè)陽性外泌體RNA靶標(biāo)（QCAssayA和B是陽性RNA靶標(biāo)的擴(kuò)增引物）和1個(gè)陰性外泌體RNA靶標(biāo)（QCAssayC是陰性RNA靶標(biāo)的擴(kuò)增引物），用于表征外泌體RNA的質(zhì)量。本產(chǎn)品可以對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，顯著提高了檢測(cè)靈敏度，并省略了PCR反應(yīng)后的電泳步驟，非常適合于外泌體RNA的檢測(cè)。產(chǎn)品信息：ExosomalRNAQCKitV1（WSR0013-1）。細(xì)胞上清sEVs基礎(chǔ)研究外泌體研究工具一站式采購方案，省去多渠道比價(jià)，降低采購時(shí)間成本。

外泌體研究常見問題解答105.外泌體研究，應(yīng)選用血漿還是血清？血清是血液凝固之后收集的液體，所以其中少了纖維蛋白原，凝血因子，以及多了很多凝血產(chǎn)物。纖維蛋白原可轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，具有凝血功能。在凝血過程中血小板會(huì)分泌大量的外泌體，有研究發(fā)現(xiàn)血清中有接近50%的外泌體來自額外的分泌。血漿=血液-血細(xì)胞血清=血漿-纖維蛋白原-凝血因子所以一般實(shí)驗(yàn)選擇血漿，在特殊情況下，如研究與血小板相關(guān)的疾病的時(shí)候，當(dāng)然是血清更適合。6.外泌體血液樣本提取需注意事項(xiàng)？全血在長時(shí)間放置，冷凍、離心等會(huì)發(fā)生溶血現(xiàn)象，此時(shí)不建議分離外泌體。7.細(xì)胞培養(yǎng)去除血清源外泌體？a.將細(xì)胞培養(yǎng)用的血清通過100000g超速離心10h，去除血清外泌體；b.選擇無血清培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。c.使用商業(yè)化的無外泌體胎牛血清（WSC0020）8.如何提取組織細(xì)胞外泌體？將組織剪成小塊，在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)12h；轉(zhuǎn)移至離心管中，4℃3000g離心20min去除培養(yǎng)液中雜質(zhì)和細(xì)胞碎片，將上清液用0.45μm過濾，接著用0.2μm過濾，然后選擇合適的外泌體分離方法。

磁珠法外泌體RNA提取試劑盒。開發(fā)一種在質(zhì)量和得率上合格的外泌體RNA提取方法對(duì)外泌體研究非常重要，許多實(shí)驗(yàn)室已努力開發(fā)這種方法，采用了各種方法，均可供研究人員使用，具有不同程度的實(shí)用性。例如，使用基于大小的過濾器開發(fā)的試劑盒缺乏外泌體部分的特異性；與過濾器尺寸匹配的任何顆粒都將被其保留，包括細(xì)胞碎片、蛋白復(fù)合物，甚至血小板和淋巴細(xì)胞，這取決于過濾器的尺寸?；诰酆衔锏某恋砗褪褂秒x液鹽的直接裂解也缺乏對(duì)囊泡的特異性。我們開發(fā)了一種基于磁珠的外泌體RNA提取方法，該方法可通過簡單且可重復(fù)的工作流程分離外泌體并從血漿和血清等樣本中提取RNA。與超速離心相比，這種方法可從血漿樣本中捕獲近100%RNA，RNA產(chǎn)量優(yōu)于超速離心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit（WSR0004）分離出的RNA純度更高、收率相同或更多，對(duì)提取的外泌體RNA特異性高于非外泌體RNA。磁珠法能夠處理更多的樣本量，從而能夠檢測(cè)血清或血漿中的低豐度轉(zhuǎn)錄本。提供了一種更快、更標(biāo)準(zhǔn)化的方法來從血清和血漿等生物流體中的外泌體獲得可靠的高質(zhì)量RNA。外泌體研究工具主要成分準(zhǔn)確配比，避免無效成分，提升檢測(cè)靈敏度。

外泌體表征與定量難在什么地方？又該怎么做？我們拜訪過很多外泌體研究工作者，其中談到多的是外泌體難以分離，分離后的外泌體不好定量，定量的外泌體數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確等問題。03如何表征考慮到外泌體中其他雜質(zhì)對(duì)定量檢測(cè)的影響，建議先進(jìn)行外泌體純度表征，確保外泌體純度在合理范圍內(nèi)，再進(jìn)行外泌體定量。外泌體純度表征可以用顆粒數(shù)/總蛋白、總蛋白/總脂質(zhì)、顆粒數(shù)/總脂質(zhì)、顆粒數(shù)/總核酸、總蛋白/總核酸等，從多個(gè)維度來評(píng)估外泌體純度。04如何定量外泌體發(fā)揮功能與其所載貨物相關(guān)，對(duì)外泌體定量可以考慮檢測(cè)外泌體中某些分子來評(píng)估。如某些蛋白標(biāo)志、脂質(zhì)、核酸、糖類等分子。針對(duì)外泌體表征與定量此類問題，維思克思不斷嘗試，經(jīng)多次驗(yàn)證終推出了外泌體表征與定量一系列產(chǎn)品。具體產(chǎn)品包括：BCA蛋白定量試劑盒、外泌體脂質(zhì)定量試劑盒、外泌體核酸定量試劑盒、外泌體檢測(cè)抗體、外泌體RNAQC試劑盒、外泌體RNA定量試劑盒。外泌體研究工具批量訂單快速交付，減少等待時(shí)間，保障研究進(jìn)度。中藥Exosome貨源

外泌體研究工具常溫保存設(shè)計(jì)，無需特殊冷藏設(shè)備，降低實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存成本。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞sEVs靶向

外泌體研究常見問題解答35.CD9或CD81等是否對(duì)外泌體起源具有特異性？目前，對(duì)于一般的外泌體標(biāo)記物還沒有達(dá)成共識(shí)。研究界目前的建議是結(jié)合檢測(cè)許多膜結(jié)合或膜相關(guān)蛋白，以驗(yàn)證膜的存在。靶點(diǎn)CD63和CD81存在于許多不同的外泌體制劑中，CD9也是如此。然而，檢測(cè)到至少2種不同的細(xì)胞系釋放CD9陰性的外泌體（Jurkat細(xì)胞和幾種B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞）。同樣重要的是，通過對(duì)已知在ER、高爾基體或細(xì)胞核等隔室中表達(dá)的標(biāo)記物進(jìn)行染色，來證明不存在污染性囊泡。同樣重要的是，用相同的標(biāo)記物來表征宿主細(xì)胞。6.外泌體中是否包含DNA？一般認(rèn)為外泌體中不包含DNA，或包含少量線粒體DNA。因?yàn)橥饷隗w在胞質(zhì)中形成與包裹貨物，而在胞質(zhì)中存在少量降解的線粒體DNA。目前有一些研究發(fā)現(xiàn)，在外泌體的表面，稱之為“corona”，中文叫“冠“或”暈“，在外泌體分泌到細(xì)胞外后，會(huì)吸附微量的游離DNA。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞sEVs靶向

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