外泌體定量與表征的又一有效補充！外泌體脂質脂質定量試劑盒（比色法）外泌體由磷脂雙分子層包裹，包含脂質等代謝物。目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法，單一的檢測技術都有其局限性。維思克思的WSR0028可用于外泌體的脂質定量，既可測定外泌體的脂質含量，為脂質研究提供有力工具，又能作為外泌體定量和表征方法的有效補充?，F有的脂質定量方法大都需要昂貴的儀器，例如HPLC儀器、光散射檢測技術等。本產品可替代這些儀器，實現小成本快速檢測！產品特點：靈敏度高，檢測脂質濃度下限達到5μg/mL。操作簡便，需三步即可檢測出脂質含量，整個操作時間不超過40min，節(jié)約時間。線性范圍廣，5-1000μg/mL濃度范圍內有較好的線性范圍。產品信息：ExosomalLipidQuantificationKit(Colorimetric)（WSR0028）。外泌體研究工具高純度原料制備，減少實驗干擾因素，提升結果可靠性。天然Extracellular Vesicles分離方法

外泌體RNA定量試劑盒外泌體的組成復雜，不僅包含脂質和蛋白質，RNA也是其組成部分。從目前文獻報道統計結果來看，RNA是外泌體發(fā)揮功能的主要物質。研究外泌體RNA組成和含量具有重要意義。從原理上來說，既然蛋白濃度可以一直作為外泌體定量和表征的重要指標。那么用RNA來對外泌體進行定量和表征也是非?？尚械?。外泌體中包含RNA分子，其在細胞通訊、疾病發(fā)展等方面具有重要的研究和應用價值。但目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法，單一的檢測技術都有其局限性。WSR0039不需提取外泌體RNA，直接檢測微量RNA含量。具有操作簡便，靈敏度高，線性范圍廣，易于檢測等特點。該試劑盒的檢測線性范圍是0-25ng，比較低檢測限可至0.2ng。應用范圍：外泌體RNA定量、外泌體表征產品信息：ExosomalRNAQuantificationKit(Fluorometric)（WSR0039）。HEK293Exosome純化外泌體研究工具標準化質量檢測，每批次嚴格質控，保障實驗可靠性。

如何提高細胞外囊泡產量？盡管基于外泌體具有巨大潛力，但傳統生產方式產量低和放大困難等特點，嚴重制約了外泌體的臨床應用轉化。維思克思總結了提高外泌體產量的方法，包括物理和化學刺激、增加鈣離子內流、細胞骨架固定、藥物刺激以及特定基因的過表達等，可有效提高外泌體表達量。具體有哪些方法可以提高細胞外囊泡產量呢？01培養(yǎng)條件。采用3D培養(yǎng)替代傳統2D培養(yǎng)可提高外泌體產量。缺氧可刺激細胞分泌外泌體。此外，適度降低pH值可顯著提高外泌體的表達量。02物理刺激。采用物理刺激的方法可明顯增加外泌體的產量。常用物理刺激包括：剪切力、周期性張力、聲音和電場刺激等。03分子干預。一般來說，細胞處于應激狀態(tài)下會增加外泌體的分泌。04誘導表達。脂質體通過內吞作用刺激細胞活性，明顯增加外泌體分泌量。磁性納米微?？纱碳ぜ毎膬韧坦δ?，可增加外泌體表達。以上這些策略均為來自特定細胞和特定條件下所得到的結果。想跳過繁瑣的優(yōu)化過程，直接使用上高產又穩(wěn)定的外泌體培養(yǎng)基嗎？維思克思推出的外泌體培養(yǎng)基(WSC0008)和無外泌體血清可滿足您的要求！

外泌體研究常見問題解答119.在分離過程中，外泌體含量會發(fā)生變化嗎？準備的步驟越少，結果越好。很明顯，即使你是一個非常熟練的操作員，將超離作為預富集步驟也會導致囊泡的損失。因此，即使囊泡的純度很高，也無法控制哪些囊泡在處理過程中的丟失。10.為什么沉淀法或超速離心法提取的外泌體看不到沉淀？這種問題通常有三種可能性：1）使用的樣本體積太小或外泌體含量太低。2）使用了不透明的超速離心管，一般來說外泌體產量都比較小，不透明管底很難見到明顯沉淀的，可以當作有沉淀，繼續(xù)往后操作即可。3）使用了粘附性低的耗材。部分角轉管壁粘附性很低，沉淀很難富集或沉淀很容易滑落，請圓底離心管離心。11.外泌體和微囊泡可以分開提取嗎？外泌體和微囊泡無法明確區(qū)分二者，所以無法完全分開。維思克思推薦使用下列簡便方法：提取外泌體等粒子直徑小的細胞外囊泡時，請選用10000g離心后的上清樣品；提取含微囊泡在內的大粒子直徑的細胞外囊泡時，首先要回收1200g離心的上清，然后將其10,000g離心分離獲得的沉淀用PBS懸浮后作為樣品使用。同時提取上述兩種細胞外囊泡，請使用1200g離心分離的上清作為樣品。外泌體研究工具原料溯源體系完善，保障產品質量可追溯，降低風險。

相信大家一直都被一個問題困擾，什么樣的外泌體才是好的外泌體呢？采購外泌體時，如何判斷外泌體質量？現在，我們對外泌體供應商-維思克思的外泌體WSR0014-1進行測評。咱們來看看高質量的外泌體到底長什么樣？一、首先對外泌體進行鑒定。首先要證明是外泌體，那如何證明呢？一般從三大基礎表征維度進行分析：形態(tài)、粒徑分布、外泌體標志蛋白。二、確定外泌體顆粒數與純度。還需另一重要表征維度外泌體的純度。在做實驗時，怎樣考察純度呢？不同來源的外泌體，因獲取樣本的不一致，每種樣本中雜蛋白的含量不盡相同，同時分離方法也不一定相同，這可能導致不一致的實驗結果。外泌體純度表征可以用顆粒數/蛋白、顆粒數/RNA、蛋白/脂質、脂質/RNA等多個維度來評估外泌體純度，避免mian單一方法的局限性。備注：脂質濃度用維思克思WSR0028-2測量；RNA濃度用維思克思WSR0039測量。三、評估外泌體的安全性。如果用來做細胞或動物實驗，外泌體中含有影響細胞或動物的成分，實驗的結果將會令人非常詛喪。這次測評將外泌體的安全性指標進行的評估，包括內外源病毒、細菌、支原體的檢測，結果顯示安全性指標全部合格。外泌體研究工具高效分離技術，縮短實驗周期，提升研究進度效率。靈芝Exosome源頭工廠

外泌體研究工具小批量試用裝供應，適合前期方法學驗證，降低試錯成本。天然Extracellular Vesicles分離方法

SEC法外泌體分離試劑盒?；蛟S你想做外泌體相關研究，卻不知如何下手？或許你苦練提純術卻不知如何獲得高純度外泌體？現在可以用UniversalExosomeIsolationKit（SEC外泌體分離試劑盒）來解決以上問題了！本產品分離的外泌體純度高、回收率高的特點，能夠滿足絕大多數科研需求。操作簡便使用本品時無需復雜設備、從上樣到外泌體收集只需半小時。適用范圍廣適用于各類樣本，包括但不限于細胞上清、尿液、血清、血漿等。分離的外泌體結構均一完整、只回收固定范圍的外泌體囊泡。使用方法：樣品與純化柱預處理后，按純化柱規(guī)格上樣（10mL純化柱上樣1mL；30mL純化柱上樣3mL）。樣本滴完后每次加入0.5mL/1mLPBS緩沖液，每0.5mL/1mLPBS收集一個餾分。收集完餾分則按照相關維護方法維護柱子即可。天然Extracellular Vesicles分離方法

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