如何避免外泌體活性下降，這款保存液告訴你答案~好不容易分離出來的外泌體PBS重懸保存在-80℃，保存了兩周實(shí)驗(yàn)就做不出來了怎么辦？快來試試維思克思的外泌體保存液吧！操作簡便，直接混入外泌體樣本后置于-20℃、-80℃凍存，可明顯改善外泌體活性、完整性及穩(wěn)定性！操作簡便，可直接按比例混入外泌體樣本中，無需過多操作；保護(hù)效果好，使用后外泌體生物活性穩(wěn)定，多次凍融后外泌體顆粒數(shù)、表面標(biāo)志物蛋白均無明顯差異；適用樣本范圍廣，可適用于所有外泌體樣本（包括植物、動物、微生物、人來源外泌體）。產(chǎn)品信息：WisExoExosomeProtector（WSR0020）外泌體研究工具原料利用率優(yōu)化，降低單位實(shí)驗(yàn)成本，提升性價比。高質(zhì)量Extracellular Vesicles源頭廠家

外泌體的保存是否重要？在外泌體研究中，儲存穩(wěn)定性是一直困擾廣大科研工作者的難題。目前外泌體一般在PBS中，置于-80℃分裝凍存，但隨著凍存時間和凍融次數(shù)的增加，將會嚴(yán)重影響外泌體的活性、完整性、貨物含量等。針對上述難點(diǎn)，維思克思開發(fā)出外泌體的凍存保存液，直接混入外泌體樣本中，置于-20℃、-80℃凍存，可明顯改善儲存樣品的短期和長期穩(wěn)定性。產(chǎn)品特點(diǎn)：操作簡便，可直接混入外泌體樣本中，無需過多操作。保護(hù)效果好，使用后外泌體生物活性穩(wěn)定，多次凍融后外泌體顆粒數(shù)、表面標(biāo)志物蛋白均無明顯差異。適用樣本范圍廣，可適用于所有外泌體樣本（包括植物、動物、微生物、人來源外泌體）。產(chǎn)品信息：WisExoExosomeProtector（WSR0020）間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體廠家直銷外泌體研究工具大包裝經(jīng)濟(jì)方案，適合長期穩(wěn)定研究，平均成本更低。

相信大家一直都被一個問題困擾，什么樣的外泌體才是好的外泌體呢？采購?fù)饷隗w時，如何判斷外泌體質(zhì)量？現(xiàn)在，我們對外泌體供應(yīng)商-維思克思的外泌體WSR0014-1進(jìn)行測評。咱們來看看高質(zhì)量的外泌體到底長什么樣？一、首先對外泌體進(jìn)行鑒定。首先要證明是外泌體，那如何證明呢？一般從三大基礎(chǔ)表征維度進(jìn)行分析：形態(tài)、粒徑分布、外泌體標(biāo)志蛋白。二、確定外泌體顆粒數(shù)與純度。還需另一重要表征維度外泌體的純度。在做實(shí)驗(yàn)時，怎樣考察純度呢？不同來源的外泌體，因獲取樣本的不一致，每種樣本中雜蛋白的含量不盡相同，同時分離方法也不一定相同，這可能導(dǎo)致不一致的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。外泌體純度表征可以用顆粒數(shù)/蛋白、顆粒數(shù)/RNA、蛋白/脂質(zhì)、脂質(zhì)/RNA等多個維度來評估外泌體純度，避免mian單一方法的局限性。備注：脂質(zhì)濃度用維思克思WSR0028-2測量；RNA濃度用維思克思WSR0039測量。三、評估外泌體的安全性。如果用來做細(xì)胞或動物實(shí)驗(yàn)，外泌體中含有影響細(xì)胞或動物的成分，實(shí)驗(yàn)的結(jié)果將會令人非常詛喪。這次測評將外泌體的安全性指標(biāo)進(jìn)行的評估，包括內(nèi)外源病毒、細(xì)菌、支原體的檢測，結(jié)果顯示安全性指標(biāo)全部合格。

外泌體研究常見問題解答72.哪些標(biāo)記物可用于外泌體表征？檢測膜結(jié)合或膜相關(guān)蛋白，以驗(yàn)證膜的存在。許多外泌體中發(fā)現(xiàn)了CD63、CD81和CD9等。然而檢測到至少2種不同細(xì)胞系釋放CD9陰性的外泌體（Jurkat和幾種B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞）。通常檢測CD9、CD81和CD63以驗(yàn)證我們的制劑中是否存在膜。同樣重要的是需要確定來自細(xì)胞器的污染囊泡水平：ER：熱休克蛋白90B1，鈣內(nèi)；高爾基：GM130；線粒體：細(xì)胞色素C；細(xì)胞核：組蛋白。外泌體分子組成因細(xì)胞來源而異。雖然這些單個分子類別的測量可用于估計外泌體豐度，但這些值不一定與外泌體濃度完全相關(guān)，也不存在跨EV源樣本的普遍性；因此，不應(yīng)將其作為的外泌體濃度測量方法。不同原理外泌體表征方法的測量值不太可能有相同偏差；例如，光學(xué)與非光學(xué)方法測量的外泌體直徑。由于許多外泌體表征方法不是特異性的，就是無法檢測所有的外泌體。植物和中草藥囊泡目前公認(rèn)的特異性蛋白標(biāo)志物，據(jù)多篇文獻(xiàn)報道TET-8很可能是植物囊泡的潛在蛋白標(biāo)志物。細(xì)菌的特異性蛋白標(biāo)志物，脂多糖（革蘭氏陰性菌）、脂胞壁酸質(zhì)（革蘭氏陽性菌）和分枝桿菌脂質(zhì)。外泌體研究工具多場景應(yīng)用設(shè)計，覆蓋基礎(chǔ)研究到臨床前，提升實(shí)用性。

SEC法外泌體分離試劑盒?；蛟S你想做外泌體相關(guān)研究，卻不知如何下手？或許你苦練提純術(shù)卻不知如何獲得高純度外泌體？現(xiàn)在可以用UniversalExosomeIsolationKit（SEC外泌體分離試劑盒）來解決以上問題了！本產(chǎn)品分離的外泌體純度高、回收率高的特點(diǎn)，能夠滿足絕大多數(shù)科研需求。操作簡便使用本品時無需復(fù)雜設(shè)備、從上樣到外泌體收集只需半小時。適用范圍廣適用于各類樣本，包括但不限于細(xì)胞上清、尿液、血清、血漿等。分離的外泌體結(jié)構(gòu)均一完整、只回收固定范圍的外泌體囊泡。使用方法：樣品與純化柱預(yù)處理后，按純化柱規(guī)格上樣（10mL純化柱上樣1mL；30mL純化柱上樣3mL）。樣本滴完后每次加入0.5mL/1mLPBS緩沖液，每0.5mL/1mLPBS收集一個餾分。收集完餾分則按照相關(guān)維護(hù)方法維護(hù)柱子即可。外泌體研究工具成熟技術(shù)體系，快速解決實(shí)驗(yàn)難題，降低研發(fā)周期成本。檸檬Extracellular Vesicles廠家定制

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你真的知道如何正確收集和保存EVs嗎？樣本的收集和保存是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不確定性的一個重要來源。維思克思長期研究以及不斷試錯得出的“EVs樣本收集和保存”經(jīng)驗(yàn)，分享給各位外泌體研究者。血液。血液采集優(yōu)先隔夜空腹。血漿通常是EVs的優(yōu)先來源，因?yàn)樵谥苽溲鍟r凝塊形成期間會釋放額外的EVs。目前，血清的主要應(yīng)用是研究miRNA。要制備血漿，血液需要抗凝。細(xì)胞培養(yǎng)上清分離EVs。污染EVs和可檢測到的非EV組分的主要來源是培養(yǎng)基中的血清。如果細(xì)胞不能在無血清培養(yǎng)基中生長，獲取的EVs將不再純凈，后續(xù)研究結(jié)果也將不準(zhǔn)確。建議超速離心從血清中去除EVs或購買不含EV血清（WSC0020）；培養(yǎng)中監(jiān)測細(xì)胞活率，確保大于90%，否則會釋放凋亡小體和細(xì)胞碎片等其他囊泡，影響實(shí)驗(yàn)。WSR0020-3采用獨(dú)特配方，可減少EVs的損耗；在動物實(shí)驗(yàn)中，無蛋白配方可明顯降低毒性反應(yīng)。凍存保護(hù)劑選型若需要進(jìn)行凍干處理，選擇WSR0020-3（凍干兼容）；若用于動物注射實(shí)驗(yàn)，選擇WSR0020-3（無蛋白配方，低內(nèi)）；若-80℃短期保存，選擇WSR0020（經(jīng)典款，性價比推薦）。高質(zhì)量Extracellular Vesicles源頭廠家

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