大體積外泌體樣本量處理方案大體積外泌體樣本在濃縮后根據(jù)不同應用，銜接不同的外泌體分離純化方法，見下文。01外泌體分離純化對于外泌體的分離純化，市面上已有許多方法。維思克思總結出常用、簡便、效果比較好的三種方法。SEC重力柱基于分子排阻色譜原理，根據(jù)被分離組分分子大小差異進行外泌體的分離。具有操作簡便、高純度和高回收率等優(yōu)點，特別適用于大體積樣本中的外泌體分離。SEC離心柱是離心柱式的外泌體分離產(chǎn)品，離心柱中裝填的介質能無差別的吸附雜質而不結合外泌體，實現(xiàn)超快速、高收率的外泌體分離。磁珠法外泌體分離試劑盒能特異性捕獲外泌體而不吸附雜質，實現(xiàn)高純度、高回收率外泌體分離。具有操作簡便、高純度和高回收率等優(yōu)點，特別適用于血漿、血清等復雜樣本中的外泌體分離。02外泌體RNA提取在外泌體RNA提取步驟中，常用的是磁珠法和沉淀法。磁珠法外泌體總RNA提取試劑盒能特異性捕獲外泌體，實現(xiàn)高純度、高回收率提取，特別適用于血漿、血清等復雜樣本RNA提取。沉淀法外泌體總RNA提取試劑盒，于外泌體微量RNA的提取，具有提取效率高、提取的RNA種類多、回收的miRNA含量高等特點。外泌體研究工具大包裝經(jīng)濟方案，適合長期穩(wěn)定研究，平均成本更低。中草藥sEVs分離方法

間充質干細胞外泌體培養(yǎng)基維思克思推出的重磅產(chǎn)品是什么呢？一句話總結優(yōu)點:無血清、無異源動物成分、化學成分限定、細胞倍增時間短以及外泌體產(chǎn)量高。本品為化學成分限定培養(yǎng)基，不含血清和血清替代物，無動物源組分，使用過程中也無需添加血清或血清替代物；本品主要含有氨基酸、維生素、無機鹽、白蛋白、胰島素和微量元素等?？捎糜诙喾N來源的人間充質干細胞傳代培養(yǎng)，如骨髓間充質干細胞（BM-hMSC）、臍帶間充質干細胞（UCM-hMSC）。產(chǎn)品優(yōu)勢：質量穩(wěn)定，無外泌體成分影響，細胞培養(yǎng)和外泌體生產(chǎn)的重復性強；外泌體產(chǎn)量高，外泌體產(chǎn)量高達1E+13Particles/L（3D培養(yǎng)）；重復性好，培養(yǎng)基批次間一致性，成分明確，利于細胞培養(yǎng)過程外泌體研究；細胞倍增時間短，1:3傳代，需2-3天即可進行下一次傳代；研究范圍廣，用于多種干細胞外泌體規(guī)模生產(chǎn)，外泌體功能研究，外泌體改造等。產(chǎn)品信息：NovMSCsExosomeSFMediumV2（WSC0008-2）。檸檬細胞外囊泡脂質組外泌體研究工具低損耗設計，試劑利用率高，減少實驗成本浪費。

維思克思的外泌體濃縮方案-超濾管02超濾管超濾。超濾濃縮是一種常用的分離技術，利用超濾膜對組分進行分離。溶液通過超濾膜，利用膜孔的大小選擇性，將分子量較大的物質過濾出來，而將分子量較小的物質通過膜孔。本產(chǎn)品基于低蛋白吸附的過濾膜，根據(jù)膜的大小規(guī)格以達到樣本濃縮或分離的效果。具有操作簡單，離心時間短，回收率高等特點?？捎糜谏飿悠窛饪s，分離，蛋白除雜等領域。使用方法：1.樣本澄清通過膜過濾樣本，使樣本澄清，去除雜質。2.超濾管平衡超濾管中加入適量PBS，在轉子中離心。移去裝置底部PBS。3.樣品超濾向超濾管中加入5ml樣品，離心。棄除收集管中液體，回收濃縮樣品。

外泌體研究常見問題解答11.外泌體是什么？通常，外泌體被定義為約1.13-1.19g/mL的囊泡（基于密度梯度離心），預期尺寸為30–150nm（基于電鏡分析）。由活細胞分泌到細胞外環(huán)境的膜性小囊泡，是細胞間信息傳遞的重要載體，參與細胞間相互作用。幾乎所有類型的細胞，都可以產(chǎn)生并釋放外泌體。根據(jù)不同生物來源分類，外泌體分為動物細胞外泌體、植物外泌體、微生物外泌體。動物細胞來源的外泌體也可以通過其表面蛋白標記物來定義和鑒定，這些標記物包括：四跨肽（CD63、CD81、CD9）和其他類似ALIX、TSG101等標記物。目前沒有合適的工具，也沒有足夠的知識來對外泌體做出明確而簡單的定義，將其與其他微/納米囊泡區(qū)分開。外泌體研究工具濃縮型試劑配方，同等實驗需求用量更少，降低長期使用成本。

升級版-外泌體脂質定量試劑盒脂質是外泌體的主要組成部分，可以測量外泌體中脂質含量來對外泌體進行定量和質量表征！從原理上來說，既然蛋白濃度可以一直作為外泌體定量和表征的重要指標。那么用脂質來對外泌體進行定量和表征也是非?？尚械摹Ｉ壈嫱饷隗w脂質定量試劑盒突出優(yōu)勢：試劑盒包含獨特的脂質結合熒光探針，該探針分子的熒光背景低，在與脂質結合時發(fā)出明亮的熒光，從而測量樣品的脂質含量。特異性檢測外泌體脂質，該探針只與外泌體脂質結合才能發(fā)光，與其他雜質（核酸、蛋白、糖、鹽等）不結合，可以特異性檢測外泌體脂質。線性范圍廣，靈敏度高，線性范圍：0-1000μg/mL，檢測靈敏度可達50μg/mL。重復性好，CV值低，可以保證脂質測量的準確性。適用于多種脂質類型，外泌體的脂質主要是磷脂，本試劑盒可以檢測到磷脂，用于外泌體定量和表征。同時也可以檢測其他多種脂質。應用范圍：外泌體/LNP脂質定量、外泌體表征產(chǎn)品信息：ExosomalLipidQuantificationKit(Fluorometric)（WSR0028-2）外泌體研究工具快速復溶設計，減少實驗準備時間，提升操作便捷性。高效ExosomeNTA粒徑檢測

外泌體研究工具批量采購優(yōu)惠政策，階梯式價格體系，量大成本更優(yōu)。中草藥sEVs分離方法

磁珠法外泌體RNA提取試劑盒。開發(fā)一種在質量和得率上合格的外泌體RNA提取方法對外泌體研究非常重要，許多實驗室已努力開發(fā)這種方法，采用了各種方法，均可供研究人員使用，具有不同程度的實用性。例如，使用基于大小的過濾器開發(fā)的試劑盒缺乏外泌體部分的特異性；與過濾器尺寸匹配的任何顆粒都將被其保留，包括細胞碎片、蛋白復合物，甚至血小板和淋巴細胞，這取決于過濾器的尺寸?；诰酆衔锏某恋砗褪褂秒x液鹽的直接裂解也缺乏對囊泡的特異性。我們開發(fā)了一種基于磁珠的外泌體RNA提取方法，該方法可通過簡單且可重復的工作流程分離外泌體并從血漿和血清等樣本中提取RNA。與超速離心相比，這種方法可從血漿樣本中捕獲近100%RNA，RNA產(chǎn)量優(yōu)于超速離心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit（WSR0004）分離出的RNA純度更高、收率相同或更多，對提取的外泌體RNA特異性高于非外泌體RNA。磁珠法能夠處理更多的樣本量，從而能夠檢測血清或血漿中的低豐度轉錄本。提供了一種更快、更標準化的方法來從血清和血漿等生物流體中的外泌體獲得可靠的高質量RNA。中草藥sEVs分離方法

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