外泌體研究常見問題解答91.外泌體的分離方法有哪些，哪種更好？分離是進行外泌體研究關鍵的一步，只有選擇了合適的方法才能得到理想的實驗結果。分離方法包括：超速離心、尺寸排阻、免疫磁珠、聚合物沉淀、親和磁珠/膜等方法。根據外泌體的大小，密度和表面標志物的不同進行分離，不同提取外泌體方法優(yōu)劣勢比較，受限于篇幅，詳細版請聯系維思克思生物科技獲取。2.細胞培養(yǎng)上清中死細胞對外泌體分離的影響？在細胞凋亡/死亡過程中會釋放大量Evs，會混入活細胞分泌的外泌體中，而目前的外泌體分離方法并不能將兩者區(qū)分開來。所以在收集細胞培養(yǎng)上清樣本時，需要保證細胞活率應不小于95%。3.大體積的樣本類型，如何分離外泌體？大體積樣本，如細胞培養(yǎng)上清、尿液等，可以先濃縮樣本（如超濾或外泌體濃縮試劑等），減少樣本體積，再使用常規(guī)的外泌體分離方法。4.復雜的樣本類型，如何分離得到高純度的外泌體？復雜的樣本類型如血清、血漿、奶制品、腦脊液等，含有很多與外泌體在尺寸和密度接近的雜質，常規(guī)的外泌體分離方法難以獲取高純度的外泌體，建議使用親和的外泌體分離方法，如PS親和、免疫親和、膜親和等外泌體分離試劑盒。外泌體研究工具簡易操作設計，無需復雜設備，降低實驗室入門成本。Exosome凍干

外泌體RNA研究的正確打開方式外泌體中有許多貨物，包含蛋白質、脂質、糖、代謝物和核酸等，從論文發(fā)表數量統計來看，外泌體發(fā)揮功能的分子機制研究中RNA占比是比較高的。然而外泌體與組織或細胞RNA相比，在提取和質控上差異較大，不能延用目前主流的產品和技術；同時，外泌體RNA質量控制等也缺乏統一的標準化方案，這些因素將阻礙外泌體RNA的研究。外泌體與細胞RNA相比，有一些差異：1.有來自供體細胞或周圍環(huán)境RNA的污染；2.外泌體RNA非常微量；3.外泌體RNA中小RNA含量比較高；4.常規(guī)的RNA質控方法不適用。綜上，對外泌體RNA研究人員，需要選擇種高特異、高回收的外泌體分離或RNA提取方法，配合嚴謹的外泌體RNA質控方法，才能呈現出良好的、準確的、嚴謹的研究數據和科學結論。針對以上問題，維思克思推薦使用外泌體RNA提取試劑盒（WSR0004-3）、氯仿替代物（WZ13）、外泌體RNA質控試劑盒（WSR0013-1）、外泌體RNA定量試劑盒（WSR0039）。蘋果外泌體解決方案外泌體研究工具高兼容性配方，適配多種樣本類型，提升應用范圍。

外泌體RNA質控解決方案當你小心翼翼將微量樣本、花費大量時間提取出外泌體RNA后,還在苦惱RNA質量無法測定？好不容易進行定量檢測時，你或許又會出現260/280值、260/230值較佳，但RNA濃度卻又極低？拜托！下次請一定要試試這款RNA質控試劑盒！RNA質控原來如此簡單！外泌體RNAQC試劑盒是全球、擁有自主知識產權、創(chuàng)新式外泌體表征方法的外泌體RNA質控試劑盒!本產品是將外泌體RNA反轉后，再使用SYBRGreenI嵌合熒光法qPCR的外泌體RNA質控試劑盒。經過大量研究分析，篩選出2個陽性外泌體RNA靶標（QCAssayA和B是陽性RNA靶標的擴增引物）和1個陰性外泌體RNA靶標（QCAssayC是陰性RNA靶標的擴增引物），用于表征外泌體RNA的質量。本產品可以對擴增產物進行實時檢測，顯著提高了檢測靈敏度，并省略了PCR反應后的電泳步驟，非常適合于外泌體RNA的檢測。產品信息：ExosomalRNAQCKitV1（WSR0013-1）。

間充質干細胞外泌體培養(yǎng)基維思克思推出的重磅產品是什么呢？一句話總結優(yōu)點:無血清、無異源動物成分、化學成分限定、細胞倍增時間短以及外泌體產量高。本品為化學成分限定培養(yǎng)基，不含血清和血清替代物，無動物源組分，使用過程中也無需添加血清或血清替代物；本品主要含有氨基酸、維生素、無機鹽、白蛋白、胰島素和微量元素等?？捎糜诙喾N來源的人間充質干細胞傳代培養(yǎng)，如骨髓間充質干細胞（BM-hMSC）、臍帶間充質干細胞（UCM-hMSC）。產品優(yōu)勢：質量穩(wěn)定，無外泌體成分影響，細胞培養(yǎng)和外泌體生產的重復性強；外泌體產量高，外泌體產量高達1E+13Particles/L（3D培養(yǎng)）；重復性好，培養(yǎng)基批次間一致性，成分明確，利于細胞培養(yǎng)過程外泌體研究；細胞倍增時間短，1:3傳代，需2-3天即可進行下一次傳代；研究范圍廣，用于多種干細胞外泌體規(guī)模生產，外泌體功能研究，外泌體改造等。產品信息：NovMSCsExosomeSFMediumV2（WSC0008-2）。外泌體研究工具自動化數據分析兼容，適配主流軟件，提升分析效率。

相信大家一直都被一個問題困擾，什么樣的外泌體才是好的外泌體呢？采購外泌體時，如何判斷外泌體質量？現在，我們對外泌體供應商-維思克思的外泌體WSR0014-1進行測評。咱們來看看高質量的外泌體到底長什么樣？一、首先對外泌體進行鑒定。首先要證明是外泌體，那如何證明呢？一般從三大基礎表征維度進行分析：形態(tài)、粒徑分布、外泌體標志蛋白。二、確定外泌體顆粒數與純度。還需另一重要表征維度外泌體的純度。在做實驗時，怎樣考察純度呢？不同來源的外泌體，因獲取樣本的不一致，每種樣本中雜蛋白的含量不盡相同，同時分離方法也不一定相同，這可能導致不一致的實驗結果。外泌體純度表征可以用顆粒數/蛋白、顆粒數/RNA、蛋白/脂質、脂質/RNA等多個維度來評估外泌體純度，避免mian單一方法的局限性。備注：脂質濃度用維思克思WSR0028-2測量；RNA濃度用維思克思WSR0039測量。三、評估外泌體的安全性。如果用來做細胞或動物實驗，外泌體中含有影響細胞或動物的成分，實驗的結果將會令人非常詛喪。這次測評將外泌體的安全性指標進行的評估，包括內外源病毒、細菌、支原體的檢測，結果顯示安全性指標全部合格。外泌體研究工具定制化檢測方案，準確匹配研究需求，避免功能浪費。工業(yè)級細胞外囊泡工程化

外泌體研究工具主要技術自主研發(fā)，持續(xù)迭代升級，提升研究價值。Exosome凍干

外泌體RNA定量試劑盒外泌體的組成復雜，不僅包含脂質和蛋白質，RNA也是其組成部分。從目前文獻報道統計結果來看，RNA是外泌體發(fā)揮功能的主要物質。研究外泌體RNA組成和含量具有重要意義。從原理上來說，既然蛋白濃度可以一直作為外泌體定量和表征的重要指標。那么用RNA來對外泌體進行定量和表征也是非?？尚械摹Ｍ饷隗w中包含RNA分子，其在細胞通訊、疾病發(fā)展等方面具有重要的研究和應用價值。但目前外泌體缺乏有效的定量和表征方法，單一的檢測技術都有其局限性。WSR0039不需提取外泌體RNA，直接檢測微量RNA含量。具有操作簡便，靈敏度高，線性范圍廣，易于檢測等特點。該試劑盒的檢測線性范圍是0-25ng，比較低檢測限可至0.2ng。應用范圍：外泌體RNA定量、外泌體表征產品信息：ExosomalRNAQuantificationKit(Fluorometric)（WSR0039）。Exosome凍干

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