磁珠法外泌體分離試劑盒。清晨的九點鐘你開啟了復雜的外泌體分離工作，滿懷期待地檢測純度，卻發(fā)現外泌體純度太低？或者，分離出的外泌體結構不完整？我們也曾與你一樣為分離外泌體而傷神。經研發(fā)團隊日復一日的實驗與開發(fā)，現在，我們重磅推出王炸產品外泌體分離試劑盒（磁珠法）！本試劑盒基于自主研發(fā)的均相液體磁珠，能特異性捕獲外泌體而不吸附雜質，實現外泌體分離。具有操作簡便、高純度和高回收率等優(yōu)點，特別適用于血漿、血清等復雜樣本中的外泌體分離。分離的外泌體可用于WB分析、NTA或納米流式粒徑分析、電鏡檢測、組學研究、細胞和動物功能研究等。產品優(yōu)勢：分離時間短，磁珠具有超chao強順磁性，該性質使得磁珠能在外界磁場干擾下迅速聚集，有利于后續(xù)分離操作。操作簡便磁珠具有超chao強的磁響應性，且粒徑小，不會出現快速沉降，磁珠與樣本結合后能實現懸浮分離。且操作過程不需要特殊儀器。分離效果好磁珠對樣本中外泌體具有極強吸附力，通過磁珠上結合的PS親和物質特異性富集含膜結構的囊泡，分離效果好。適用范圍廣適用于各種微量及珍貴樣本外泌體的富集和分離，常用于血清、血漿樣本。外泌體研究工具穩(wěn)定批次生產，確保實驗重復性，降低結果波動風險。細胞上清Extracellular Vesicles提取

外泌體表征與定量難在什么地方？又該怎么做？我們拜訪過很多外泌體研究工作者，其中談到多的是外泌體難以分離，分離后的外泌體不好定量，定量的外泌體數據是否準確等問題。03如何表征考慮到外泌體中其他雜質對定量檢測的影響，建議先進行外泌體純度表征，確保外泌體純度在合理范圍內，再進行外泌體定量。外泌體純度表征可以用顆粒數/總蛋白、總蛋白/總脂質、顆粒數/總脂質、顆粒數/總核酸、總蛋白/總核酸等，從多個維度來評估外泌體純度。04如何定量外泌體發(fā)揮功能與其所載貨物相關，對外泌體定量可以考慮檢測外泌體中某些分子來評估。如某些蛋白標志、脂質、核酸、糖類等分子。針對外泌體表征與定量此類問題，維思克思不斷嘗試，經多次驗證終推出了外泌體表征與定量一系列產品。具體產品包括：BCA蛋白定量試劑盒、外泌體脂質定量試劑盒、外泌體核酸定量試劑盒、外泌體檢測抗體、外泌體RNAQC試劑盒、外泌體RNA定量試劑盒。細胞上清Extracellular Vesicles提取外泌體研究工具全流程質量管控，從生產到售后，保障實驗可靠性。

外泌體研究常見問題解答105.外泌體研究，應選用血漿還是血清？血清是血液凝固之后收集的液體，所以其中少了纖維蛋白原，凝血因子，以及多了很多凝血產物。纖維蛋白原可轉化為纖維蛋白，具有凝血功能。在凝血過程中血小板會分泌大量的外泌體，有研究發(fā)現血清中有接近50%的外泌體來自額外的分泌。血漿=血液-血細胞血清=血漿-纖維蛋白原-凝血因子所以一般實驗選擇血漿，在特殊情況下，如研究與血小板相關的疾病的時候，當然是血清更適合。6.外泌體血液樣本提取需注意事項？全血在長時間放置，冷凍、離心等會發(fā)生溶血現象，此時不建議分離外泌體。7.細胞培養(yǎng)去除血清源外泌體？a.將細胞培養(yǎng)用的血清通過100000g超速離心10h，去除血清外泌體；b.選擇無血清培養(yǎng)基進行細胞培養(yǎng)。c.使用商業(yè)化的無外泌體胎牛血清（WSC0020）8.如何提取組織細胞外泌體？將組織剪成小塊，在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)12h；轉移至離心管中，4℃3000g離心20min去除培養(yǎng)液中雜質和細胞碎片，將上清液用0.45μm過濾，接著用0.2μm過濾，然后選擇合適的外泌體分離方法。

升級版-外泌體脂質定量試劑盒脂質是外泌體的主要組成部分，可以測量外泌體中脂質含量來對外泌體進行定量和質量表征！從原理上來說，既然蛋白濃度可以一直作為外泌體定量和表征的重要指標。那么用脂質來對外泌體進行定量和表征也是非常可行的。升級版外泌體脂質定量試劑盒突出優(yōu)勢：試劑盒包含獨特的脂質結合熒光探針，該探針分子的熒光背景低，在與脂質結合時發(fā)出明亮的熒光，從而測量樣品的脂質含量。特異性檢測外泌體脂質，該探針只與外泌體脂質結合才能發(fā)光，與其他雜質（核酸、蛋白、糖、鹽等）不結合，可以特異性檢測外泌體脂質。線性范圍廣，靈敏度高，線性范圍：0-1000μg/mL，檢測靈敏度可達50μg/mL。重復性好，CV值低，可以保證脂質測量的準確性。適用于多種脂質類型，外泌體的脂質主要是磷脂，本試劑盒可以檢測到磷脂，用于外泌體定量和表征。同時也可以檢測其他多種脂質。應用范圍：外泌體/LNP脂質定量、外泌體表征產品信息：ExosomalLipidQuantificationKit(Fluorometric)（WSR0028-2）外泌體研究工具常溫保存設計，無需特殊冷藏設備，降低實驗室儲存成本。

你真的知道如何正確收集和保存EVs嗎？樣本的收集和保存是導致實驗結果不確定性的一個重要來源。維思克思長期研究以及不斷試錯得出的“EVs樣本收集和保存”經驗，分享給各位外泌體研究者。血液。血液采集優(yōu)先隔夜空腹。血漿通常是EVs的優(yōu)先來源，因為在制備血清時凝塊形成期間會釋放額外的EVs。目前，血清的主要應用是研究miRNA。要制備血漿，血液需要抗凝。細胞培養(yǎng)上清分離EVs。污染EVs和可檢測到的非EV組分的主要來源是培養(yǎng)基中的血清。如果細胞不能在無血清培養(yǎng)基中生長，獲取的EVs將不再純凈，后續(xù)研究結果也將不準確。建議超速離心從血清中去除EVs或購買不含EV血清（WSC0020）；培養(yǎng)中監(jiān)測細胞活率，確保大于90%，否則會釋放凋亡小體和細胞碎片等其他囊泡，影響實驗。WSR0020-3采用獨特配方，可減少EVs的損耗；在動物實驗中，無蛋白配方可明顯降低毒性反應。凍存保護劑選型若需要進行凍干處理，選擇WSR0020-3（凍干兼容）；若用于動物注射實驗，選擇WSR0020-3（無蛋白配方，低內）；若-80℃短期保存，選擇WSR0020（經典款，性價比推薦）。外泌體研究工具批量采購優(yōu)惠政策，階梯式價格體系，量大成本更優(yōu)。天然外泌體miRNA測序

外泌體研究工具高效分離技術，縮短實驗周期，提升研究進度效率。細胞上清Extracellular Vesicles提取

外泌體研究常見問題解答61.如何鑒定提取出來的外泌體？根據MISEV2023，鑒定外泌體首先需要通過WB來鑒定細胞外囊泡的標志蛋白是否存在于樣品中，通過電子顯微鏡來觀察樣品中細胞外囊泡的形態(tài)特征，通過NTA等手段來分析樣品中細胞外囊泡的群體特征（粒子濃度、直徑分布等）。一般從外泌體形態(tài)、外泌體粒徑和外泌體標志物來鑒定。（1）鑒定外泌體形態(tài)：通常使用透射電鏡檢測（TEM）；（2）鑒定外泌體粒徑（大?。┖蜐舛龋嚎梢允褂眉{米顆粒跟蹤分析（NTA）、納米流式、納米庫爾特粒度儀檢測；（3）鑒定動物細胞外泌體標志物：通常使用WB檢測外泌體標志蛋白（CD63、CD9、CD81、TSG101、Alix等），按國際細胞外囊泡協會的建議為檢測3個陽性（一般選擇2個表面標志，1個內部標志）和1個陰性指標（Calnexin或GM130）。細胞上清Extracellular Vesicles提取

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